Genanalysen

Der Mensch besteht aus etwa 50 Billionen Zellen und hier findet sich in den meisten Fällen ein Zellkern, in diesem finden sich die Chromosomen. Jedes Chromosom besteht aus einem engen gewickelten Faden, der sogenannten DNA (Doppelhelix).

Die DNA ist der genetische Code, also eine Art Bauplan des menschlichen Körpers. Bei jedem Menschen besteht dieser Bauplan aus etwa 3,2 Mrd. Zellen und davon entsprechen wiederum etwa 1 % dem Bereich der Gene.

Jedes Gen hat eine bestimmte Aufgabe in dem ganzen Bauplan. Haben Sie blaue Augen? Dann hat ein bestimmtes Gen dem Körper gesagt, einen blauen Farbstoff zu erzeugen, um blaue Augen zu bekommen.

In jedem Bauplan kann es Fehler geben, die sogenannten Gendefekte. Sie sind ein Fehler der Natur oder wir haben sie vererbt bekommen. Das kommt in der Natur sehr häufig vor und es handelt sich hierbei vorwiegend um kleine Abweichungen im Bauplan. Leider können dadurch die verschiedensten Risiken entstehen wie Herzinfarktrisiko, schlechte Sehkraft, Adipositas, Laktoseintoleranz, Diabetes usw. Es zeigt sich wissenschaftlich gesehen bei bestimmten Risiken sehr häufig die Vererbung bestimmter Krankheiten. Eine Krankheit tatsächlich zu bekommen, hängt von mehreren Umständen ab. Nehmen wir als Beispiel die Laktoseintoleranz: Solange die betreffende Person keine Laktose über die Nahrung zu sich nimmt, ist sie gesund. Zu Beschwerden kommt es in diesem Fall erst, wenn tatsächlich Milchprodukte zu sich genommen werden.

Bei anderen Gendefekten reichen Umwelteinflüsse um eine Krankheit ausbrechen zu lassen. Wissenschaftlich gesehen trägt jeder Mensch etwa 2000 Gendefekte oder -variationen in sich, die gesamt betrachtet seine Gesundheit und Körper beeinträchtigen können. Die wohl bekannteste Ursache von Gendefekten ist die Radioaktivität, da die Strahlung direkt in unsere Zellen eindringt und dort den genetischen Code und damit auch unsere Gene beschädigt. Dies sieht man z.B. sehr gut bei den Mutationen und den erhöht auftretenden Blutkrebserkrankungen nach einem Reaktorunfall.

Viele Einflüsse können unser ganzes Leben lang einzelne Gene verändern und deren Funktion empfindlich stören, allerdings bekommen wir den Großteil unserer Genvariation durch Vererbung mit in die Wiege gelegt.

Jeder Embryo erhält bei der Befruchtung der Eizelle die Hälfte der Gene jeweils vom Vater und der Mutter und jedes Kind einen Teil der Eigenschaften des Vaters und der Mutter. Nur werden hier leider auch nicht perfekte Gene, die ja jeder Mensch hat, weitergegeben. So sieht man in Familien öfters, dass ein Polymorphismus, der Herzinfarkt verursacht vom Vater an den Sohn und weiter an den Enkel gegeben wird. Dies passiert nach dem Zufallsprinzip.

So ist jeder Mensch einzigartig und durch die verschiedensten genetischen Variationen hat jeder Mensch andere vererbte Schwächen aber auch Stärken.

Heute ist es mit modernsten wissenschaftlichen Methoden endlich möglich seine eigenen Gene untersuchen zu lassen und aus den jeweiligen Ergebnissen Rückschlüsse auf mögliche künftige Risiken zu schließen und dementsprechend Vorsorgemaßnahmen zu treffen. Krankheiten oder Veränderungen können so in sehr vielen Fällen verhindert werden.

Für TF SMC ist das ein großer Schritt in der Präventivmedizin und eine ganze neue Generation der Gesundheitsvorsorge.